三七片为三七制成的片剂。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了三七皂苷R1的含量，现总结有关三七片制剂的含量测定方法。
    2005版《中国药典》三七片含量测定项下：
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下式进行梯度洗脱，检测波长为203nm 。理论板数按三七皂苷R1峰计应不低于4000。
0～12分钟：流动相A（%）：19；流动相B（%）：81
12～60分钟：流动相A（%）：19→36；流动相B（%）：81→64
    供试品溶液的制备：取本品10片，精密称定，研细，取约0.8g,置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    宋晶萍等测定三七片中的人参皂苷Rg1含量，采用HPLC法，岛津LC-10A 液相色谱仪,色谱柱为惠普产EclipseXDB-C18(4.6mm×150mm,3.5μm)；甲醇-水(55：45)为流动相；检测波长为205nm；柱温室温。三七片用甲醇超声提取后，用大孔树脂（AB-8型）处理，甲醇洗脱。
    王超凡等测定三七片中的人参皂苷Rg1含量，采用HPLC法，美国LabAlliance PC-3000系列高效液相色谱仪，色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×250mm,3.5μm)；流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（99：400）；柱温为35℃。样品用乙醚脱脂再用甲醇超声提取。
    任世禾等测定三七片中人参皂甙Rg1的含量，采用RP-HPLC法，Waters高效液相色谱仪，色谱柱为μ-bondapak C18(3.9mm×300mm)；流动相为乙腈-水（3：7）；检测波长为210nm。
    闫倩玲测定生 三七片中人参皂甙Rg1 的含量，采用HPLC法，岛津LC-10AD液相色谱仪, 流动相为乙腈-水(0.025%磷酸)(100：400)；柱温为室温；检测波长为203nm。
    梁少强等测定三七片中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的含量，采用薄层扫描法。薄层条件：硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-水(13：7：2) 10℃以下放置12h 的下层溶液为展开剂,喷以10 %硫酸乙醇溶液。扫描条件：波长:λs=510nm,λR=700nm。
    苏健测定三七片中人参皂甙Rg1 的含量，采用双波长薄层扫描法，岛津CS-930薄层扫描仪。薄层条件：硅胶G板,以氯仿-甲醇-水(65：35：10) 10℃以下下层溶液为展开剂；10 %硫酸乙醇液为显色剂。扫描条件：反射法双波长锯齿扫描，λS=525nm，λR=700nmSX = 3 ,狭缝1.2nm×1.2nm。
    刘爱萍等测定三七片中总皂苷的含量，以人参二醇为对照，采用比色法。显色剂为5%香兰素冰醋酸溶液和高氯酸，样品用乙醚脱脂后，用水饱和的正丁醇回流提取。